Kriptazen

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
20-10-2021
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
20-10-2021
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
01-03-2019

Aktivna sestavina:

halofuginone

Dostopno od:

Virbac S.A.

Koda artikla:

QP51AX08

INN (mednarodno ime):

halofuginone

Terapevtska skupina:

Borjak, újszülöttek

Terapevtsko območje:

antiprotozoikum

Terapevtske indikacije:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Az adagolást a hasmenés megjelenését követő 24 órán belül el kell kezdeni. Mindkét esetben kimutatták az oociszták kiválasztódásának csökkenését.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2019-02-08

Navodilo za uporabo

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML BELSŐLEGES OLDAT BORJAK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára
Halofuginon
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
Tiszta sárga oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/ vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
19
A kezelt állatokban ritkán a hasmenés súlyosbodása figyelhető
meg.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat.
Tiszta sárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha (újszülött borjú).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak kolosztrum, tej vagy tejpótló itatása után alkalmazzuk pontos
szájon át történő adagolást
lehetővé tevő eszközzel. Ne adjuk éhgyomorra. Anorexiás
borjaknak a készítményt fél liter elektrolit-
oldatban adagoljuk. A jó tenyésztési gyakorlat szerint a borjak
kapjanak megfelelő mennyiségű
kolosztrumot.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
-
A hatóanyag vagy bármely segédanyag iránti ismert
túlérzékenység esetén kerülni kell az
állatgyógyászati készítménnyel való érintkezés
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-03-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov