Kriptazen

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

halofuginone

Prieinama:

Virbac S.A.

ATC kodas:

QP51AX08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

halofuginone

Farmakoterapinė grupė:

Borjak, újszülöttek

Gydymo sritis:

antiprotozoikum

Terapinės indikacijos:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Az adagolást a hasmenés megjelenését követő 24 órán belül el kell kezdeni. Mindkét esetben kimutatták az oociszták kiválasztódásának csökkenését.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

2019-02-08

Pakuotės lapelis

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML BELSŐLEGES OLDAT BORJAK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára
Halofuginon
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
Tiszta sárga oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/ vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
19
A kezelt állatokban ritkán a hasmenés súlyosbodása figyelhető
meg.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat.
Tiszta sárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha (újszülött borjú).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak kolosztrum, tej vagy tejpótló itatása után alkalmazzuk pontos
szájon át történő adagolást
lehetővé tevő eszközzel. Ne adjuk éhgyomorra. Anorexiás
borjaknak a készítményt fél liter elektrolit-
oldatban adagoljuk. A jó tenyésztési gyakorlat szerint a borjak
kapjanak megfelelő mennyiségű
kolosztrumot.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
-
A hatóanyag vagy bármely segédanyag iránti ismert
túlérzékenység esetén kerülni kell az
állatgyógyászati készítménnyel való érintkezés
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-10-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją