Kriptazen

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

halofuginone

Available from:

Virbac S.A.

ATC code:

QP51AX08

INN (International Name):

halofuginone

Therapeutic group:

Borjak, újszülöttek

Therapeutic area:

antiprotozoikum

Therapeutic indications:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Az adagolást a hasmenés megjelenését követő 24 órán belül el kell kezdeni. Mindkét esetben kimutatták az oociszták kiválasztódásának csökkenését.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2019-02-08

Patient Information leaflet

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML BELSŐLEGES OLDAT BORJAK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára
Halofuginon
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
Tiszta sárga oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/ vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
19
A kezelt állatokban ritkán a hasmenés súlyosbodása figyelhető
meg.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat.
Tiszta sárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha (újszülött borjú).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak kolosztrum, tej vagy tejpótló itatása után alkalmazzuk pontos
szájon át történő adagolást
lehetővé tevő eszközzel. Ne adjuk éhgyomorra. Anorexiás
borjaknak a készítményt fél liter elektrolit-
oldatban adagoljuk. A jó tenyésztési gyakorlat szerint a borjak
kapjanak megfelelő mennyiségű
kolosztrumot.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
-
A hatóanyag vagy bármely segédanyag iránti ismert
túlérzékenység esetén kerülni kell az
állatgyógyászati készítménnyel való érintkezés
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 01-03-2019

Search alerts related to this product

View documents history