Kriptazen

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

halofuginone

Disponibbli minn:

Virbac S.A.

Kodiċi ATC:

QP51AX08

INN (Isem Internazzjonali):

halofuginone

Grupp terapewtiku:

Borjak, újszülöttek

Żona terapewtika:

antiprotozoikum

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Az adagolást a hasmenés megjelenését követő 24 órán belül el kell kezdeni. Mindkét esetben kimutatták az oociszták kiválasztódásának csökkenését.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-02-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML BELSŐLEGES OLDAT BORJAK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára
Halofuginon
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
Tiszta sárga oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/ vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
19
A kezelt állatokban ritkán a hasmenés súlyosbodása figyelhető
meg.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat.
Tiszta sárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha (újszülött borjú).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak kolosztrum, tej vagy tejpótló itatása után alkalmazzuk pontos
szájon át történő adagolást
lehetővé tevő eszközzel. Ne adjuk éhgyomorra. Anorexiás
borjaknak a készítményt fél liter elektrolit-
oldatban adagoljuk. A jó tenyésztési gyakorlat szerint a borjak
kapjanak megfelelő mennyiségű
kolosztrumot.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
-
A hatóanyag vagy bármely segédanyag iránti ismert
túlérzékenység esetén kerülni kell az
állatgyógyászati készítménnyel való érintkezés
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-10-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti