Kriptazen

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

halofuginone

Доступна з:

Virbac S.A.

Код атс:

QP51AX08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

halofuginone

Терапевтична група:

Borjak, újszülöttek

Терапевтична области:

antiprotozoikum

Терапевтичні свідчення:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Az adagolást a hasmenés megjelenését követő 24 órán belül el kell kezdeni. Mindkét esetben kimutatták az oociszták kiválasztódásának csökkenését.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2019-02-08

інформаційний буклет

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML BELSŐLEGES OLDAT BORJAK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára
Halofuginon
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
Tiszta sárga oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/ vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
19
A kezelt állatokban ritkán a hasmenés súlyosbodása figyelhető
meg.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat.
Tiszta sárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha (újszülött borjú).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak kolosztrum, tej vagy tejpótló itatása után alkalmazzuk pontos
szájon át történő adagolást
lehetővé tevő eszközzel. Ne adjuk éhgyomorra. Anorexiás
borjaknak a készítményt fél liter elektrolit-
oldatban adagoljuk. A jó tenyésztési gyakorlat szerint a borjak
kapjanak megfelelő mennyiségű
kolosztrumot.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
-
A hatóanyag vagy bármely segédanyag iránti ismert
túlérzékenység esetén kerülni kell az
állatgyógyászati készítménnyel való érintkezés
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-10-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів