Kriptazen

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

halofuginone

Verfügbar ab:

Virbac S.A.

ATC-Code:

QP51AX08

INN (Internationale Bezeichnung):

halofuginone

Therapiegruppe:

Borjak, újszülöttek

Therapiebereich:

antiprotozoikum

Anwendungsgebiete:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Az adagolást a hasmenés megjelenését követő 24 órán belül el kell kezdeni. Mindkét esetben kimutatták az oociszták kiválasztódásának csökkenését.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2019-02-08

Gebrauchsinformation

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML BELSŐLEGES OLDAT BORJAK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára
Halofuginon
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
Tiszta sárga oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/ vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
19
A kezelt állatokban ritkán a hasmenés súlyosbodása figyelhető
meg.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat.
Tiszta sárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha (újszülött borjú).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak kolosztrum, tej vagy tejpótló itatása után alkalmazzuk pontos
szájon át történő adagolást
lehetővé tevő eszközzel. Ne adjuk éhgyomorra. Anorexiás
borjaknak a készítményt fél liter elektrolit-
oldatban adagoljuk. A jó tenyésztési gyakorlat szerint a borjak
kapjanak megfelelő mennyiségű
kolosztrumot.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
-
A hatóanyag vagy bármely segédanyag iránti ismert
túlérzékenység esetén kerülni kell az
állatgyógyászati készítménnyel való érintkezés
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 01-03-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen