Eklira Genuair

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

aclidinium bromide

متاح من:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC رمز:

R03BB

INN (الاسم الدولي):

aclidinium bromide

المجموعة العلاجية:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

المجال العلاجي:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

الخصائص العلاجية:

Eklira Genuair je indikovaná ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2012-07-20

نشرة المعلومات

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium (aklidíniumbromid)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Eklira Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ekliru Genuair
3.
Ako používať Ekliru Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ekliru Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE EKLIRA GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EKLIRA GENUAIR
Liečivom Ekliry Genuair je aklidíniumbromid, ktorý patrí do
skupiny liekov nazývaných
bronchodilatátory. Bronchodilatátory uvoľňujú dýchacie cesty a
pomáhajú udržiavať bronchioly
(priedušničky) otvorené. Eklira Genuair je inhalátor suchého
prášku, ktorý využíva váš dych na
doručenie lieku priamo do vašich pľúc. To umožňuje pacientom s
chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHOCHP) ľahšie dých
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU_ _
Eklira Genuair 322 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí
náustok) obsahuje 375 µg aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 322 µg aklidínia. To zodpovedá odmeranej dávke 400 µg
aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 343 µg aklidínia.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 12 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a zelené
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Eklira Genuair je indikovaná ako bronchodilatancium na udržiavaciu
liečbu
na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP) (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia 322 mikrogramov aklidínia
dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má nasledujúca dávka užiť čo
najskôr. Ak sa však blíži čas
nasledujúcej dávky, vynechaná dávka sa má preskočiť.
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s poruchou funkcie pečene nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_ _
_Pediatrická populácia _
Použitie Ekliry Genuair sa netýka pediatrickej populácie (vo veku
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-06-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات