Eklira Genuair

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

aclidinium bromide

Verfügbar ab:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-Code:

R03BB

INN (Internationale Bezeichnung):

aclidinium bromide

Therapiegruppe:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Therapiebereich:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Anwendungsgebiete:

Eklira Genuair je indikovaná ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2012-07-20

Gebrauchsinformation

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium (aklidíniumbromid)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Eklira Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ekliru Genuair
3.
Ako používať Ekliru Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ekliru Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE EKLIRA GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EKLIRA GENUAIR
Liečivom Ekliry Genuair je aklidíniumbromid, ktorý patrí do
skupiny liekov nazývaných
bronchodilatátory. Bronchodilatátory uvoľňujú dýchacie cesty a
pomáhajú udržiavať bronchioly
(priedušničky) otvorené. Eklira Genuair je inhalátor suchého
prášku, ktorý využíva váš dych na
doručenie lieku priamo do vašich pľúc. To umožňuje pacientom s
chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHOCHP) ľahšie dých
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU_ _
Eklira Genuair 322 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí
náustok) obsahuje 375 µg aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 322 µg aklidínia. To zodpovedá odmeranej dávke 400 µg
aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 343 µg aklidínia.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 12 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a zelené
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Eklira Genuair je indikovaná ako bronchodilatancium na udržiavaciu
liečbu
na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP) (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia 322 mikrogramov aklidínia
dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má nasledujúca dávka užiť čo
najskôr. Ak sa však blíži čas
nasledujúcej dávky, vynechaná dávka sa má preskočiť.
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s poruchou funkcie pečene nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_ _
_Pediatrická populácia _
Použitie Ekliry Genuair sa netýka pediatrickej populácie (vo veku
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-06-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen