Eklira Genuair

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

aclidinium bromide

Disponible depuis:

Covis Pharma Europe B.V.

Code ATC:

R03BB

DCI (Dénomination commune internationale):

aclidinium bromide

Groupe thérapeutique:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Domaine thérapeutique:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

indications thérapeutiques:

Eklira Genuair je indikovaná ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2012-07-20

Notice patient

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium (aklidíniumbromid)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Eklira Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ekliru Genuair
3.
Ako používať Ekliru Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ekliru Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE EKLIRA GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EKLIRA GENUAIR
Liečivom Ekliry Genuair je aklidíniumbromid, ktorý patrí do
skupiny liekov nazývaných
bronchodilatátory. Bronchodilatátory uvoľňujú dýchacie cesty a
pomáhajú udržiavať bronchioly
(priedušničky) otvorené. Eklira Genuair je inhalátor suchého
prášku, ktorý využíva váš dych na
doručenie lieku priamo do vašich pľúc. To umožňuje pacientom s
chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHOCHP) ľahšie dých
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU_ _
Eklira Genuair 322 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí
náustok) obsahuje 375 µg aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 322 µg aklidínia. To zodpovedá odmeranej dávke 400 µg
aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 343 µg aklidínia.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 12 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a zelené
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Eklira Genuair je indikovaná ako bronchodilatancium na udržiavaciu
liečbu
na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP) (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia 322 mikrogramov aklidínia
dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má nasledujúca dávka užiť čo
najskôr. Ak sa však blíži čas
nasledujúcej dávky, vynechaná dávka sa má preskočiť.
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s poruchou funkcie pečene nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_ _
_Pediatrická populácia _
Použitie Ekliry Genuair sa netýka pediatrickej populácie (vo veku
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-06-2017
Notice patient Notice patient espagnol 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-06-2017
Notice patient Notice patient tchèque 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-06-2017
Notice patient Notice patient danois 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-06-2017
Notice patient Notice patient allemand 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-06-2017
Notice patient Notice patient estonien 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-06-2017
Notice patient Notice patient grec 11-01-2023
Notice patient Notice patient anglais 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-06-2017
Notice patient Notice patient français 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-06-2017
Notice patient Notice patient italien 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-06-2017
Notice patient Notice patient letton 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-06-2017
Notice patient Notice patient lituanien 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-06-2017
Notice patient Notice patient hongrois 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-06-2017
Notice patient Notice patient maltais 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-06-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-06-2017
Notice patient Notice patient polonais 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-06-2017
Notice patient Notice patient portugais 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-06-2017
Notice patient Notice patient roumain 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-06-2017
Notice patient Notice patient slovène 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-06-2017
Notice patient Notice patient finnois 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-06-2017
Notice patient Notice patient suédois 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-06-2017
Notice patient Notice patient norvégien 11-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 11-01-2023
Notice patient Notice patient croate 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-06-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents