Eklira Genuair

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
11-01-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
11-01-2023

Principio attivo:

aclidinium bromide

Commercializzato da:

Covis Pharma Europe B.V.

Codice ATC:

R03BB

INN (Nome Internazionale):

aclidinium bromide

Gruppo terapeutico:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Area terapeutica:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Indicazioni terapeutiche:

Eklira Genuair je indikovaná ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Dettagli prodotto:

Revision: 20

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2012-07-20

Foglio illustrativo

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium (aklidíniumbromid)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Eklira Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ekliru Genuair
3.
Ako používať Ekliru Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ekliru Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE EKLIRA GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EKLIRA GENUAIR
Liečivom Ekliry Genuair je aklidíniumbromid, ktorý patrí do
skupiny liekov nazývaných
bronchodilatátory. Bronchodilatátory uvoľňujú dýchacie cesty a
pomáhajú udržiavať bronchioly
(priedušničky) otvorené. Eklira Genuair je inhalátor suchého
prášku, ktorý využíva váš dych na
doručenie lieku priamo do vašich pľúc. To umožňuje pacientom s
chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHOCHP) ľahšie dých
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU_ _
Eklira Genuair 322 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí
náustok) obsahuje 375 µg aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 322 µg aklidínia. To zodpovedá odmeranej dávke 400 µg
aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 343 µg aklidínia.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 12 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a zelené
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Eklira Genuair je indikovaná ako bronchodilatancium na udržiavaciu
liečbu
na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP) (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia 322 mikrogramov aklidínia
dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má nasledujúca dávka užiť čo
najskôr. Ak sa však blíži čas
nasledujúcej dávky, vynechaná dávka sa má preskočiť.
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s poruchou funkcie pečene nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_ _
_Pediatrická populácia _
Použitie Ekliry Genuair sa netýka pediatrickej populácie (vo veku
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-01-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti