Eklira Genuair

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

aclidinium bromide

Mevcut itibaren:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC kodu:

R03BB

INN (International Adı):

aclidinium bromide

Terapötik grubu:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Terapötik alanı:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Terapötik endikasyonlar:

Eklira Genuair je indikovaná ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2012-07-20

Bilgilendirme broşürü

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium (aklidíniumbromid)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Eklira Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ekliru Genuair
3.
Ako používať Ekliru Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ekliru Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE EKLIRA GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EKLIRA GENUAIR
Liečivom Ekliry Genuair je aklidíniumbromid, ktorý patrí do
skupiny liekov nazývaných
bronchodilatátory. Bronchodilatátory uvoľňujú dýchacie cesty a
pomáhajú udržiavať bronchioly
(priedušničky) otvorené. Eklira Genuair je inhalátor suchého
prášku, ktorý využíva váš dych na
doručenie lieku priamo do vašich pľúc. To umožňuje pacientom s
chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHOCHP) ľahšie dých
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU_ _
Eklira Genuair 322 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí
náustok) obsahuje 375 µg aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 322 µg aklidínia. To zodpovedá odmeranej dávke 400 µg
aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 343 µg aklidínia.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 12 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a zelené
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Eklira Genuair je indikovaná ako bronchodilatancium na udržiavaciu
liečbu
na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP) (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia 322 mikrogramov aklidínia
dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má nasledujúca dávka užiť čo
najskôr. Ak sa však blíži čas
nasledujúcej dávky, vynechaná dávka sa má preskočiť.
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s poruchou funkcie pečene nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_ _
_Pediatrická populácia _
Použitie Ekliry Genuair sa netýka pediatrickej populácie (vo veku
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-06-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin