Eklira Genuair

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

aclidinium bromide

Dostupné z:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC kód:

R03BB

INN (Medzinárodný Name):

aclidinium bromide

Terapeutické skupiny:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Terapeutické oblasti:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Terapeutické indikácie:

Eklira Genuair je indikovaná ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2012-07-20

Príbalový leták

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium (aklidíniumbromid)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Eklira Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ekliru Genuair
3.
Ako používať Ekliru Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ekliru Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE EKLIRA GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EKLIRA GENUAIR
Liečivom Ekliry Genuair je aklidíniumbromid, ktorý patrí do
skupiny liekov nazývaných
bronchodilatátory. Bronchodilatátory uvoľňujú dýchacie cesty a
pomáhajú udržiavať bronchioly
(priedušničky) otvorené. Eklira Genuair je inhalátor suchého
prášku, ktorý využíva váš dych na
doručenie lieku priamo do vašich pľúc. To umožňuje pacientom s
chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHOCHP) ľahšie dých
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU_ _
Eklira Genuair 322 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí
náustok) obsahuje 375 µg aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 322 µg aklidínia. To zodpovedá odmeranej dávke 400 µg
aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 343 µg aklidínia.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 12 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a zelené
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Eklira Genuair je indikovaná ako bronchodilatancium na udržiavaciu
liečbu
na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP) (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia 322 mikrogramov aklidínia
dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má nasledujúca dávka užiť čo
najskôr. Ak sa však blíži čas
nasledujúcej dávky, vynechaná dávka sa má preskočiť.
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s poruchou funkcie pečene nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_ _
_Pediatrická populácia _
Použitie Ekliry Genuair sa netýka pediatrickej populácie (vo veku
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-06-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov