Eklira Genuair

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
11-01-2023

Aktiv ingrediens:

aclidinium bromide

Tilgjengelig fra:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-kode:

R03BB

INN (International Name):

aclidinium bromide

Terapeutisk gruppe:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Terapeutisk område:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Indikasjoner:

Eklira Genuair je indikovaná ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2012-07-20

Informasjon til brukeren

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium (aklidíniumbromid)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Eklira Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ekliru Genuair
3.
Ako používať Ekliru Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ekliru Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE EKLIRA GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EKLIRA GENUAIR
Liečivom Ekliry Genuair je aklidíniumbromid, ktorý patrí do
skupiny liekov nazývaných
bronchodilatátory. Bronchodilatátory uvoľňujú dýchacie cesty a
pomáhajú udržiavať bronchioly
(priedušničky) otvorené. Eklira Genuair je inhalátor suchého
prášku, ktorý využíva váš dych na
doručenie lieku priamo do vašich pľúc. To umožňuje pacientom s
chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHOCHP) ľahšie dých
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU_ _
Eklira Genuair 322 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí
náustok) obsahuje 375 µg aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 322 µg aklidínia. To zodpovedá odmeranej dávke 400 µg
aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 343 µg aklidínia.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 12 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a zelené
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Eklira Genuair je indikovaná ako bronchodilatancium na udržiavaciu
liečbu
na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP) (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia 322 mikrogramov aklidínia
dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má nasledujúca dávka užiť čo
najskôr. Ak sa však blíži čas
nasledujúcej dávky, vynechaná dávka sa má preskočiť.
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s poruchou funkcie pečene nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_ _
_Pediatrická populácia _
Použitie Ekliry Genuair sa netýka pediatrickej populácie (vo veku
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-06-2017

Søk varsler relatert til dette produktet