Eklira Genuair

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
11-01-2023

Ingredient activ:

aclidinium bromide

Disponibil de la:

Covis Pharma Europe B.V.

Codul ATC:

R03BB

INN (nume internaţional):

aclidinium bromide

Grupul Terapeutică:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Zonă Terapeutică:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Indicații terapeutice:

Eklira Genuair je indikovaná ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2012-07-20

Prospect

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium (aklidíniumbromid)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Eklira Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ekliru Genuair
3.
Ako používať Ekliru Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ekliru Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE EKLIRA GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EKLIRA GENUAIR
Liečivom Ekliry Genuair je aklidíniumbromid, ktorý patrí do
skupiny liekov nazývaných
bronchodilatátory. Bronchodilatátory uvoľňujú dýchacie cesty a
pomáhajú udržiavať bronchioly
(priedušničky) otvorené. Eklira Genuair je inhalátor suchého
prášku, ktorý využíva váš dych na
doručenie lieku priamo do vašich pľúc. To umožňuje pacientom s
chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHOCHP) ľahšie dých
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU_ _
Eklira Genuair 322 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí
náustok) obsahuje 375 µg aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 322 µg aklidínia. To zodpovedá odmeranej dávke 400 µg
aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 343 µg aklidínia.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 12 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a zelené
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Eklira Genuair je indikovaná ako bronchodilatancium na udržiavaciu
liečbu
na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP) (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia 322 mikrogramov aklidínia
dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má nasledujúca dávka užiť čo
najskôr. Ak sa však blíži čas
nasledujúcej dávky, vynechaná dávka sa má preskočiť.
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s poruchou funkcie pečene nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_ _
_Pediatrická populácia _
Použitie Ekliry Genuair sa netýka pediatrickej populácie (vo veku
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-06-2017
Prospect Prospect spaniolă 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-06-2017
Prospect Prospect cehă 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-06-2017
Prospect Prospect daneză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-06-2017
Prospect Prospect germană 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-06-2017
Prospect Prospect estoniană 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-06-2017
Prospect Prospect greacă 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-06-2017
Prospect Prospect engleză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-06-2017
Prospect Prospect franceză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-06-2017
Prospect Prospect italiană 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-06-2017
Prospect Prospect letonă 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-06-2017
Prospect Prospect lituaniană 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-06-2017
Prospect Prospect maghiară 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-06-2017
Prospect Prospect malteză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-06-2017
Prospect Prospect olandeză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-06-2017
Prospect Prospect poloneză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-06-2017
Prospect Prospect portugheză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-06-2017
Prospect Prospect română 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-06-2017
Prospect Prospect slovenă 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-06-2017
Prospect Prospect finlandeză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-06-2017
Prospect Prospect suedeză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-06-2017
Prospect Prospect norvegiană 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-01-2023
Prospect Prospect islandeză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-01-2023
Prospect Prospect croată 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-06-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor