Eklira Genuair

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

aclidinium bromide

Доступна з:

Covis Pharma Europe B.V.

Код атс:

R03BB

ІПН (Міжнародна Ім'я):

aclidinium bromide

Терапевтична група:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Терапевтична области:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Терапевтичні свідчення:

Eklira Genuair je indikovaná ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Огляд продуктів:

Revision: 20

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2012-07-20

інформаційний буклет

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium (aklidíniumbromid)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Eklira Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ekliru Genuair
3.
Ako používať Ekliru Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ekliru Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE EKLIRA GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EKLIRA GENUAIR
Liečivom Ekliry Genuair je aklidíniumbromid, ktorý patrí do
skupiny liekov nazývaných
bronchodilatátory. Bronchodilatátory uvoľňujú dýchacie cesty a
pomáhajú udržiavať bronchioly
(priedušničky) otvorené. Eklira Genuair je inhalátor suchého
prášku, ktorý využíva váš dych na
doručenie lieku priamo do vašich pľúc. To umožňuje pacientom s
chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHOCHP) ľahšie dých
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU_ _
Eklira Genuair 322 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí
náustok) obsahuje 375 µg aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 322 µg aklidínia. To zodpovedá odmeranej dávke 400 µg
aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 343 µg aklidínia.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 12 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a zelené
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Eklira Genuair je indikovaná ako bronchodilatancium na udržiavaciu
liečbu
na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP) (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia 322 mikrogramov aklidínia
dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má nasledujúca dávka užiť čo
najskôr. Ak sa však blíži čas
nasledujúcej dávky, vynechaná dávka sa má preskočiť.
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s poruchou funkcie pečene nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_ _
_Pediatrická populácia _
Použitie Ekliry Genuair sa netýka pediatrickej populácie (vo veku
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 11-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-06-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 11-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-06-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 11-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-06-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 11-01-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів