Eklira Genuair

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
11-01-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
19-06-2017

有効成分:

aclidinium bromide

から入手可能:

Covis Pharma Europe B.V.

ATCコード:

R03BB

INN(国際名):

aclidinium bromide

治療群:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

治療領域:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

適応症:

Eklira Genuair je indikovaná ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

製品概要:

Revision: 20

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2012-07-20

情報リーフレット

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium (aklidíniumbromid)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Eklira Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ekliru Genuair
3.
Ako používať Ekliru Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ekliru Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE EKLIRA GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EKLIRA GENUAIR
Liečivom Ekliry Genuair je aklidíniumbromid, ktorý patrí do
skupiny liekov nazývaných
bronchodilatátory. Bronchodilatátory uvoľňujú dýchacie cesty a
pomáhajú udržiavať bronchioly
(priedušničky) otvorené. Eklira Genuair je inhalátor suchého
prášku, ktorý využíva váš dych na
doručenie lieku priamo do vašich pľúc. To umožňuje pacientom s
chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHOCHP) ľahšie dých
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU_ _
Eklira Genuair 322 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí
náustok) obsahuje 375 µg aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 322 µg aklidínia. To zodpovedá odmeranej dávke 400 µg
aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 343 µg aklidínia.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 12 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a zelené
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Eklira Genuair je indikovaná ako bronchodilatancium na udržiavaciu
liečbu
na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP) (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia 322 mikrogramov aklidínia
dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má nasledujúca dávka užiť čo
najskôr. Ak sa však blíži čas
nasledujúcej dávky, vynechaná dávka sa má preskočiť.
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s poruchou funkcie pečene nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_ _
_Pediatrická populácia _
Použitie Ekliry Genuair sa netýka pediatrickej populácie (vo veku
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-06-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する