Eklira Genuair

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
11-01-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
11-01-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-06-2017

Toimeaine:

aclidinium bromide

Saadav alates:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC kood:

R03BB

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aclidinium bromide

Terapeutiline rühm:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Terapeutiline ala:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Näidustused:

Eklira Genuair je indikovaná ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2012-07-20

Infovoldik

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium (aklidíniumbromid)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Eklira Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ekliru Genuair
3.
Ako používať Ekliru Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ekliru Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE EKLIRA GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EKLIRA GENUAIR
Liečivom Ekliry Genuair je aklidíniumbromid, ktorý patrí do
skupiny liekov nazývaných
bronchodilatátory. Bronchodilatátory uvoľňujú dýchacie cesty a
pomáhajú udržiavať bronchioly
(priedušničky) otvorené. Eklira Genuair je inhalátor suchého
prášku, ktorý využíva váš dych na
doručenie lieku priamo do vašich pľúc. To umožňuje pacientom s
chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHOCHP) ľahšie dých
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU_ _
Eklira Genuair 322 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí
náustok) obsahuje 375 µg aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 322 µg aklidínia. To zodpovedá odmeranej dávke 400 µg
aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 343 µg aklidínia.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 12 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a zelené
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Eklira Genuair je indikovaná ako bronchodilatancium na udržiavaciu
liečbu
na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP) (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia 322 mikrogramov aklidínia
dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má nasledujúca dávka užiť čo
najskôr. Ak sa však blíži čas
nasledujúcej dávky, vynechaná dávka sa má preskočiť.
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s poruchou funkcie pečene nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_ _
_Pediatrická populácia _
Použitie Ekliry Genuair sa netýka pediatrickej populácie (vo veku
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik taani 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused taani 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik läti 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused läti 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik malta 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused malta 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik poola 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused poola 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik soome 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused soome 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik norra 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused norra 11-01-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 11-01-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-06-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu