Eklira Genuair

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Download Vara einkenni (SPC)
11-01-2023
Download Opinber matsskýrsla (PAR)
19-06-2017

Virkt innihaldsefni:

aclidinium bromide

Fáanlegur frá:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC númer:

R03BB

INN (Alþjóðlegt nafn):

aclidinium bromide

Meðferðarhópur:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Lækningarsvæði:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Ábendingar:

Eklira Genuair je indikovaná ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Vörulýsing:

Revision: 20

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2012-07-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium (aklidíniumbromid)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Eklira Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ekliru Genuair
3.
Ako používať Ekliru Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ekliru Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE EKLIRA GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EKLIRA GENUAIR
Liečivom Ekliry Genuair je aklidíniumbromid, ktorý patrí do
skupiny liekov nazývaných
bronchodilatátory. Bronchodilatátory uvoľňujú dýchacie cesty a
pomáhajú udržiavať bronchioly
(priedušničky) otvorené. Eklira Genuair je inhalátor suchého
prášku, ktorý využíva váš dych na
doručenie lieku priamo do vašich pľúc. To umožňuje pacientom s
chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHOCHP) ľahšie dých
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU_ _
Eklira Genuair 322 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí
náustok) obsahuje 375 µg aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 322 µg aklidínia. To zodpovedá odmeranej dávke 400 µg
aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 343 µg aklidínia.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 12 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a zelené
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Eklira Genuair je indikovaná ako bronchodilatancium na udržiavaciu
liečbu
na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP) (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia 322 mikrogramov aklidínia
dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má nasledujúca dávka užiť čo
najskôr. Ak sa však blíži čas
nasledujúcej dávky, vynechaná dávka sa má preskočiť.
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s poruchou funkcie pečene nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_ _
_Pediatrická populácia _
Použitie Ekliry Genuair sa netýka pediatrickej populácie (vo veku
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 11-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 11-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 11-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 11-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 11-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 11-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 11-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 11-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 11-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 11-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 11-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 11-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 11-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 11-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 11-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 11-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 11-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 11-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 11-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 11-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 11-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 11-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 11-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 11-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 11-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 11-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 11-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 11-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 11-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 11-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 11-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 11-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 11-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 11-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 11-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 11-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 11-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 11-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 11-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 11-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 11-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 11-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 11-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 11-01-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 11-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 11-01-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 11-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 11-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 19-06-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu