Eklira Genuair

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

aclidinium bromide

Доступна с:

Covis Pharma Europe B.V.

код АТС:

R03BB

ИНН (Международная Имя):

aclidinium bromide

Терапевтическая группа:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Терапевтические области:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Терапевтические показания :

Eklira Genuair je indikovaná ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Обзор продуктов:

Revision: 20

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2012-07-20

тонкая брошюра

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium (aklidíniumbromid)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Eklira Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ekliru Genuair
3.
Ako používať Ekliru Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ekliru Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE EKLIRA GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EKLIRA GENUAIR
Liečivom Ekliry Genuair je aklidíniumbromid, ktorý patrí do
skupiny liekov nazývaných
bronchodilatátory. Bronchodilatátory uvoľňujú dýchacie cesty a
pomáhajú udržiavať bronchioly
(priedušničky) otvorené. Eklira Genuair je inhalátor suchého
prášku, ktorý využíva váš dych na
doručenie lieku priamo do vašich pľúc. To umožňuje pacientom s
chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHOCHP) ľahšie dých
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU_ _
Eklira Genuair 322 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí
náustok) obsahuje 375 µg aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 322 µg aklidínia. To zodpovedá odmeranej dávke 400 µg
aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 343 µg aklidínia.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 12 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a zelené
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Eklira Genuair je indikovaná ako bronchodilatancium na udržiavaciu
liečbu
na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP) (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia 322 mikrogramov aklidínia
dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má nasledujúca dávka užiť čo
najskôr. Ak sa však blíži čas
nasledujúcej dávky, vynechaná dávka sa má preskočiť.
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s poruchou funkcie pečene nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_ _
_Pediatrická populácia _
Použitie Ekliry Genuair sa netýka pediatrickej populácie (vo veku
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 11-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 11-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 11-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 11-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 11-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 19-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 11-01-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов