Eklira Genuair

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

aclidinium bromide

Prieinama:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC kodas:

R03BB

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aclidinium bromide

Farmakoterapinė grupė:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Gydymo sritis:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Terapinės indikacijos:

Eklira Genuair je indikovaná ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2012-07-20

Pakuotės lapelis

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium (aklidíniumbromid)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Eklira Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ekliru Genuair
3.
Ako používať Ekliru Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ekliru Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE EKLIRA GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EKLIRA GENUAIR
Liečivom Ekliry Genuair je aklidíniumbromid, ktorý patrí do
skupiny liekov nazývaných
bronchodilatátory. Bronchodilatátory uvoľňujú dýchacie cesty a
pomáhajú udržiavať bronchioly
(priedušničky) otvorené. Eklira Genuair je inhalátor suchého
prášku, ktorý využíva váš dych na
doručenie lieku priamo do vašich pľúc. To umožňuje pacientom s
chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHOCHP) ľahšie dých
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU_ _
Eklira Genuair 322 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí
náustok) obsahuje 375 µg aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 322 µg aklidínia. To zodpovedá odmeranej dávke 400 µg
aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 343 µg aklidínia.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 12 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a zelené
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Eklira Genuair je indikovaná ako bronchodilatancium na udržiavaciu
liečbu
na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP) (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia 322 mikrogramov aklidínia
dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má nasledujúca dávka užiť čo
najskôr. Ak sa však blíži čas
nasledujúcej dávky, vynechaná dávka sa má preskočiť.
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s poruchou funkcie pečene nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_ _
_Pediatrická populácia _
Použitie Ekliry Genuair sa netýka pediatrickej populácie (vo veku
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-01-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją