Eklira Genuair

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
11-01-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
11-01-2023

Aktiv bestanddel:

aclidinium bromide

Tilgængelig fra:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-kode:

R03BB

INN (International Name):

aclidinium bromide

Terapeutisk gruppe:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Terapeutisk område:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Terapeutiske indikationer:

Eklira Genuair je indikovaná ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2012-07-20

Indlægsseddel

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium (aklidíniumbromid)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Eklira Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ekliru Genuair
3.
Ako používať Ekliru Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ekliru Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE EKLIRA GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EKLIRA GENUAIR
Liečivom Ekliry Genuair je aklidíniumbromid, ktorý patrí do
skupiny liekov nazývaných
bronchodilatátory. Bronchodilatátory uvoľňujú dýchacie cesty a
pomáhajú udržiavať bronchioly
(priedušničky) otvorené. Eklira Genuair je inhalátor suchého
prášku, ktorý využíva váš dych na
doručenie lieku priamo do vašich pľúc. To umožňuje pacientom s
chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHOCHP) ľahšie dých
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU_ _
Eklira Genuair 322 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí
náustok) obsahuje 375 µg aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 322 µg aklidínia. To zodpovedá odmeranej dávke 400 µg
aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 343 µg aklidínia.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 12 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a zelené
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Eklira Genuair je indikovaná ako bronchodilatancium na udržiavaciu
liečbu
na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP) (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia 322 mikrogramov aklidínia
dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má nasledujúca dávka užiť čo
najskôr. Ak sa však blíži čas
nasledujúcej dávky, vynechaná dávka sa má preskočiť.
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s poruchou funkcie pečene nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_ _
_Pediatrická populácia _
Použitie Ekliry Genuair sa netýka pediatrickej populácie (vo veku
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 19-06-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt