Eklira Genuair

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
11-01-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
11-01-2023

Aktivni sastojci:

aclidinium bromide

Dostupno od:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC koda:

R03BB

INN (International ime):

aclidinium bromide

Terapijska grupa:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Područje terapije:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Terapijske indikacije:

Eklira Genuair je indikovaná ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2012-07-20

Uputa o lijeku

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium (aklidíniumbromid)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Eklira Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ekliru Genuair
3.
Ako používať Ekliru Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ekliru Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE EKLIRA GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EKLIRA GENUAIR
Liečivom Ekliry Genuair je aklidíniumbromid, ktorý patrí do
skupiny liekov nazývaných
bronchodilatátory. Bronchodilatátory uvoľňujú dýchacie cesty a
pomáhajú udržiavať bronchioly
(priedušničky) otvorené. Eklira Genuair je inhalátor suchého
prášku, ktorý využíva váš dych na
doručenie lieku priamo do vašich pľúc. To umožňuje pacientom s
chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHOCHP) ľahšie dých
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU_ _
Eklira Genuair 322 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí
náustok) obsahuje 375 µg aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 322 µg aklidínia. To zodpovedá odmeranej dávke 400 µg
aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 343 µg aklidínia.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 12 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a zelené
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Eklira Genuair je indikovaná ako bronchodilatancium na udržiavaciu
liečbu
na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP) (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia 322 mikrogramov aklidínia
dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má nasledujúca dávka užiť čo
najskôr. Ak sa však blíži čas
nasledujúcej dávky, vynechaná dávka sa má preskočiť.
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s poruchou funkcie pečene nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_ _
_Pediatrická populácia _
Použitie Ekliry Genuair sa netýka pediatrickej populácie (vo veku
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-06-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata