Eklira Genuair

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
11-01-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
11-01-2023

Aktiva substanser:

aclidinium bromide

Tillgänglig från:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-kod:

R03BB

INN (International namn):

aclidinium bromide

Terapeutisk grupp:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Terapiområde:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Terapeutiska indikationer:

Eklira Genuair je indikovaná ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2012-07-20

Bipacksedel

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium (aklidíniumbromid)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Eklira Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ekliru Genuair
3.
Ako používať Ekliru Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ekliru Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE EKLIRA GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EKLIRA GENUAIR
Liečivom Ekliry Genuair je aklidíniumbromid, ktorý patrí do
skupiny liekov nazývaných
bronchodilatátory. Bronchodilatátory uvoľňujú dýchacie cesty a
pomáhajú udržiavať bronchioly
(priedušničky) otvorené. Eklira Genuair je inhalátor suchého
prášku, ktorý využíva váš dych na
doručenie lieku priamo do vašich pľúc. To umožňuje pacientom s
chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHOCHP) ľahšie dých
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU_ _
Eklira Genuair 322 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí
náustok) obsahuje 375 µg aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 322 µg aklidínia. To zodpovedá odmeranej dávke 400 µg
aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 343 µg aklidínia.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 12 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a zelené
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Eklira Genuair je indikovaná ako bronchodilatancium na udržiavaciu
liečbu
na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP) (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia 322 mikrogramov aklidínia
dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má nasledujúca dávka užiť čo
najskôr. Ak sa však blíži čas
nasledujúcej dávky, vynechaná dávka sa má preskočiť.
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s poruchou funkcie pečene nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_ _
_Pediatrická populácia _
Použitie Ekliry Genuair sa netýka pediatrickej populácie (vo veku
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-06-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik