Eklira Genuair

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

aclidinium bromide

Disponible des:

Covis Pharma Europe B.V.

Codi ATC:

R03BB

Designació comuna internacional (DCI):

aclidinium bromide

Grupo terapéutico:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Área terapéutica:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

indicaciones terapéuticas:

Eklira Genuair je indikovaná ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2012-07-20

Informació per a l'usuari

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium (aklidíniumbromid)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Eklira Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ekliru Genuair
3.
Ako používať Ekliru Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ekliru Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE EKLIRA GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EKLIRA GENUAIR
Liečivom Ekliry Genuair je aklidíniumbromid, ktorý patrí do
skupiny liekov nazývaných
bronchodilatátory. Bronchodilatátory uvoľňujú dýchacie cesty a
pomáhajú udržiavať bronchioly
(priedušničky) otvorené. Eklira Genuair je inhalátor suchého
prášku, ktorý využíva váš dych na
doručenie lieku priamo do vašich pľúc. To umožňuje pacientom s
chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHOCHP) ľahšie dých
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU_ _
Eklira Genuair 322 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí
náustok) obsahuje 375 µg aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 322 µg aklidínia. To zodpovedá odmeranej dávke 400 µg
aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 343 µg aklidínia.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 12 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a zelené
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Eklira Genuair je indikovaná ako bronchodilatancium na udržiavaciu
liečbu
na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP) (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia 322 mikrogramov aklidínia
dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má nasledujúca dávka užiť čo
najskôr. Ak sa však blíži čas
nasledujúcej dávky, vynechaná dávka sa má preskočiť.
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s poruchou funkcie pečene nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_ _
_Pediatrická populácia _
Použitie Ekliry Genuair sa netýka pediatrickej populácie (vo veku
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-01-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents