Eklira Genuair

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: սլովակերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

aclidinium bromide

Հասանելի է:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC կոդը:

R03BB

INN (Միջազգային անվանումը):

aclidinium bromide

Թերապեւտիկ խումբ:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Թերապեւտիկ տարածք:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Eklira Genuair je indikovaná ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 20

Լիազորման կարգավիճակը:

oprávnený

Հաստատման ամսաթիվը:

2012-07-20

Տեղեկատվական թերթիկ

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium (aklidíniumbromid)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Eklira Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ekliru Genuair
3.
Ako používať Ekliru Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ekliru Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE EKLIRA GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EKLIRA GENUAIR
Liečivom Ekliry Genuair je aklidíniumbromid, ktorý patrí do
skupiny liekov nazývaných
bronchodilatátory. Bronchodilatátory uvoľňujú dýchacie cesty a
pomáhajú udržiavať bronchioly
(priedušničky) otvorené. Eklira Genuair je inhalátor suchého
prášku, ktorý využíva váš dych na
doručenie lieku priamo do vašich pľúc. To umožňuje pacientom s
chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHOCHP) ľahšie dých
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU_ _
Eklira Genuair 322 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí
náustok) obsahuje 375 µg aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 322 µg aklidínia. To zodpovedá odmeranej dávke 400 µg
aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 343 µg aklidínia.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 12 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a zelené
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Eklira Genuair je indikovaná ako bronchodilatancium na udržiavaciu
liečbu
na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP) (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia 322 mikrogramov aklidínia
dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má nasledujúca dávka užiť čo
najskôr. Ak sa však blíži čas
nasledujúcej dávky, vynechaná dávka sa má preskočiť.
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s poruchou funkcie pečene nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_ _
_Pediatrická populácia _
Použitie Ekliry Genuair sa netýka pediatrickej populácie (vo veku
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 11-01-2023

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը