Prevexxion RN+HVT+IBD

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI01AD15

INN (الاسم الدولي):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

المجموعة العلاجية:

Kylling

المجال العلاجي:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

الخصائص العلاجية:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2020-07-20

نشرة المعلومات

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT), som
udtrykker VP2 proteinet fra
infektiøs bursal disease (IBD) virus, stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units
.
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
Disease virus (inklusiv meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
1
1
1
1
15
IBD: 10 uger efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT),
som udtrykker VP2 proteinet fra infektiøs bursal disease (IBD) virus,
stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units.
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
disease virus (inklusive meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
IBD: 10 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
3
Kun raske dyr må vaccineres.
Kyllinger der har maternelle antistoffer mod MD ved vaccination med
dette veterinærlægemiddel, kan
have en forsinket indtræden af immunitet mod IBD.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvend almindelige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Da dette er en levende vac
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-04-2021

عرض محفوظات المستندات