Prevexxion RN+HVT+IBD

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI01AD15

INN (Международно Name):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Терапевтична група:

Kylling

Терапевтична област:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Терапевтични показания:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2020-07-20

Листовка

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT), som
udtrykker VP2 proteinet fra
infektiøs bursal disease (IBD) virus, stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units
.
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
Disease virus (inklusiv meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
1
1
1
1
15
IBD: 10 uger efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i d
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT),
som udtrykker VP2 proteinet fra infektiøs bursal disease (IBD) virus,
stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units.
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
disease virus (inklusive meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
IBD: 10 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
3
Kun raske dyr må vaccineres.
Kyllinger der har maternelle antistoffer mod MD ved vaccination med
dette veterinærlægemiddel, kan
have en forsinket indtræden af immunitet mod IBD.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvend almindelige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Da dette er en levende vac
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 10-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-04-2021
Листовка Листовка испански 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-01-2022
Листовка Листовка чешки 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-01-2022
Листовка Листовка немски 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-01-2022
Листовка Листовка естонски 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-01-2022
Листовка Листовка гръцки 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-01-2022
Листовка Листовка английски 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-04-2021
Листовка Листовка френски 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-01-2022
Листовка Листовка италиански 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-04-2021
Листовка Листовка латвийски 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-04-2021
Листовка Листовка литовски 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-01-2022
Листовка Листовка унгарски 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-01-2022
Листовка Листовка малтийски 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-04-2021
Листовка Листовка нидерландски 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-04-2021
Листовка Листовка полски 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-01-2022
Листовка Листовка португалски 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-04-2021
Листовка Листовка румънски 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-01-2022
Листовка Листовка словашки 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-01-2022
Листовка Листовка словенски 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-04-2021
Листовка Листовка фински 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-01-2022
Листовка Листовка шведски 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-01-2022
Листовка Листовка норвежки 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-01-2022
Листовка Листовка исландски 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-01-2022
Листовка Листовка хърватски 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-04-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите