Prevexxion RN+HVT+IBD

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-04-2021

有效成分:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QI01AD15

INN(国际名称):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

治疗组:

Kylling

治疗领域:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

疗效迹象:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2020-07-20

资料单张

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT), som
udtrykker VP2 proteinet fra
infektiøs bursal disease (IBD) virus, stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units
.
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
Disease virus (inklusiv meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
1
1
1
1
15
IBD: 10 uger efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i d
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT),
som udtrykker VP2 proteinet fra infektiøs bursal disease (IBD) virus,
stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units.
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
disease virus (inklusive meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
IBD: 10 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
3
Kun raske dyr må vaccineres.
Kyllinger der har maternelle antistoffer mod MD ved vaccination med
dette veterinærlægemiddel, kan
have en forsinket indtræden af immunitet mod IBD.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvend almindelige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Da dette er en levende vac
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-04-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 10-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-04-2021
资料单张 资料单张 捷克文 10-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-04-2021
资料单张 资料单张 德文 10-01-2022
产品特点 产品特点 德文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-04-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-04-2021
资料单张 资料单张 希腊文 10-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-04-2021
资料单张 资料单张 英文 10-01-2022
产品特点 产品特点 英文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-04-2021
资料单张 资料单张 法文 10-01-2022
产品特点 产品特点 法文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-04-2021
资料单张 资料单张 意大利文 10-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-04-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-04-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-04-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-04-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 10-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-04-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 10-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-04-2021
资料单张 资料单张 波兰文 10-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-04-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-04-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-04-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 10-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-04-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 10-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-04-2021
资料单张 资料单张 挪威文 10-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 10-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 10-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 10-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-04-2021