Prevexxion RN+HVT+IBD

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-01-2022

Aktiv ingrediens:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI01AD15

INN (International Name):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutisk gruppe:

Kylling

Terapeutisk område:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Indikasjoner:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2020-07-20

Informasjon til brukeren

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT), som
udtrykker VP2 proteinet fra
infektiøs bursal disease (IBD) virus, stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units
.
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
Disease virus (inklusiv meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
1
1
1
1
15
IBD: 10 uger efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT),
som udtrykker VP2 proteinet fra infektiøs bursal disease (IBD) virus,
stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units.
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
disease virus (inklusive meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
IBD: 10 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
3
Kun raske dyr må vaccineres.
Kyllinger der har maternelle antistoffer mod MD ved vaccination med
dette veterinærlægemiddel, kan
have en forsinket indtræden af immunitet mod IBD.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvend almindelige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Da dette er en levende vac
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-04-2021