Prevexxion RN+HVT+IBD

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI01AD15

INN (Mezinárodní Name):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutické skupiny:

Kylling

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Terapeutické indikace:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2020-07-20

Informace pro uživatele

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT), som
udtrykker VP2 proteinet fra
infektiøs bursal disease (IBD) virus, stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units
.
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
Disease virus (inklusiv meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
1
1
1
1
15
IBD: 10 uger efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i d
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT),
som udtrykker VP2 proteinet fra infektiøs bursal disease (IBD) virus,
stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units.
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
disease virus (inklusive meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
IBD: 10 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
3
Kun raske dyr må vaccineres.
Kyllinger der har maternelle antistoffer mod MD ved vaccination med
dette veterinærlægemiddel, kan
have en forsinket indtræden af immunitet mod IBD.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvend almindelige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Da dette er en levende vac
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-04-2021

Zobrazit historii dokumentů