Prevexxion RN+HVT+IBD

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI01AD15

INN (Medzinárodný Name):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutické skupiny:

Kylling

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Terapeutické indikácie:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2020-07-20

Príbalový leták

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT), som
udtrykker VP2 proteinet fra
infektiøs bursal disease (IBD) virus, stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units
.
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
Disease virus (inklusiv meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
1
1
1
1
15
IBD: 10 uger efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i d
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT),
som udtrykker VP2 proteinet fra infektiøs bursal disease (IBD) virus,
stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units.
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
disease virus (inklusive meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
IBD: 10 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
3
Kun raske dyr må vaccineres.
Kyllinger der har maternelle antistoffer mod MD ved vaccination med
dette veterinærlægemiddel, kan
have en forsinket indtræden af immunitet mod IBD.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvend almindelige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Da dette er en levende vac
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-04-2021

Zobraziť históriu dokumentov