Prevexxion RN+HVT+IBD

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Доступна з:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Код атс:

QI01AD15

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Терапевтична група:

Kylling

Терапевтична области:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Терапевтичні свідчення:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2020-07-20

інформаційний буклет

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT), som
udtrykker VP2 proteinet fra
infektiøs bursal disease (IBD) virus, stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units
.
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
Disease virus (inklusiv meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
1
1
1
1
15
IBD: 10 uger efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i d
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT),
som udtrykker VP2 proteinet fra infektiøs bursal disease (IBD) virus,
stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units.
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
disease virus (inklusive meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
IBD: 10 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
3
Kun raske dyr må vaccineres.
Kyllinger der har maternelle antistoffer mod MD ved vaccination med
dette veterinærlægemiddel, kan
have en forsinket indtræden af immunitet mod IBD.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvend almindelige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Da dette er en levende vac
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-01-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів