Prevexxion RN+HVT+IBD

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QI01AD15

Designació comuna internacional (DCI):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupo terapéutico:

Kylling

Área terapéutica:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

indicaciones terapéuticas:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2020-07-20

Informació per a l'usuari

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT), som
udtrykker VP2 proteinet fra
infektiøs bursal disease (IBD) virus, stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units
.
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
Disease virus (inklusiv meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
1
1
1
1
15
IBD: 10 uger efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i d
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT),
som udtrykker VP2 proteinet fra infektiøs bursal disease (IBD) virus,
stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units.
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
disease virus (inklusive meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
IBD: 10 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
3
Kun raske dyr må vaccineres.
Kyllinger der har maternelle antistoffer mod MD ved vaccination med
dette veterinærlægemiddel, kan
have en forsinket indtræden af immunitet mod IBD.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvend almindelige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Da dette er en levende vac
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-01-2022

Veure l'historial de documents