Prevexxion RN+HVT+IBD

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
10-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
15-04-2021

Virkt innihaldsefni:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Fáanlegur frá:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC númer:

QI01AD15

INN (Alþjóðlegt nafn):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Meðferðarhópur:

Kylling

Lækningarsvæði:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Ábendingar:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Vörulýsing:

Revision: 2

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2020-07-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT), som
udtrykker VP2 proteinet fra
infektiøs bursal disease (IBD) virus, stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units
.
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
Disease virus (inklusiv meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
1
1
1
1
15
IBD: 10 uger efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i d
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT),
som udtrykker VP2 proteinet fra infektiøs bursal disease (IBD) virus,
stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units.
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
disease virus (inklusive meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
IBD: 10 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
3
Kun raske dyr må vaccineres.
Kyllinger der har maternelle antistoffer mod MD ved vaccination med
dette veterinærlægemiddel, kan
have en forsinket indtræden af immunitet mod IBD.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvend almindelige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Da dette er en levende vac
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 10-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 10-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 15-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 10-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 10-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 15-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 10-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 10-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 15-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 10-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 10-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 15-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 10-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 10-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 15-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 10-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 10-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 10-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 10-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 10-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 10-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 10-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 10-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 10-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 10-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 15-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 10-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 10-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 15-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 10-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 10-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 15-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 10-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 10-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 15-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 10-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 10-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 15-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 10-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 10-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 15-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 10-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 10-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 10-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 10-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 15-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 10-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 10-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 15-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 10-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 10-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 15-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 10-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 10-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 15-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 10-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 10-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 15-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 10-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 10-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 10-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 10-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 10-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 10-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 15-04-2021