Prevexxion RN+HVT+IBD

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-01-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-04-2021

Toimeaine:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QI01AD15

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutiline rühm:

Kylling

Terapeutiline ala:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Näidustused:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2020-07-20

Infovoldik

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT), som
udtrykker VP2 proteinet fra
infektiøs bursal disease (IBD) virus, stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units
.
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
Disease virus (inklusiv meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
1
1
1
1
15
IBD: 10 uger efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i d
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT),
som udtrykker VP2 proteinet fra infektiøs bursal disease (IBD) virus,
stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units.
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
disease virus (inklusive meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
IBD: 10 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
3
Kun raske dyr må vaccineres.
Kyllinger der har maternelle antistoffer mod MD ved vaccination med
dette veterinærlægemiddel, kan
have en forsinket indtræden af immunitet mod IBD.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvend almindelige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Da dette er en levende vac
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik läti 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused läti 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik malta 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused malta 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik poola 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused poola 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik soome 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused soome 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik norra 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused norra 10-01-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 10-01-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-04-2021

Vaadake dokumentide ajalugu