Prevexxion RN+HVT+IBD

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI01AD15

INN (International Nazwa):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupa terapeutyczna:

Kylling

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Wskazania:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2020-07-20

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT), som
udtrykker VP2 proteinet fra
infektiøs bursal disease (IBD) virus, stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units
.
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
Disease virus (inklusiv meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
1
1
1
1
15
IBD: 10 uger efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i d
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT),
som udtrykker VP2 proteinet fra infektiøs bursal disease (IBD) virus,
stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units.
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
disease virus (inklusive meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
IBD: 10 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
3
Kun raske dyr må vaccineres.
Kyllinger der har maternelle antistoffer mod MD ved vaccination med
dette veterinærlægemiddel, kan
have en forsinket indtræden af immunitet mod IBD.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvend almindelige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Da dette er en levende vac
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-04-2021