Prevexxion RN+HVT+IBD

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QI01AD15

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Farmakoterapinė grupė:

Kylling

Gydymo sritis:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Terapinės indikacijos:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2020-07-20

Pakuotės lapelis

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT), som
udtrykker VP2 proteinet fra
infektiøs bursal disease (IBD) virus, stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units
.
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
Disease virus (inklusiv meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
1
1
1
1
15
IBD: 10 uger efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i d
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT),
som udtrykker VP2 proteinet fra infektiøs bursal disease (IBD) virus,
stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units.
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
disease virus (inklusive meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
IBD: 10 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
3
Kun raske dyr må vaccineres.
Kyllinger der har maternelle antistoffer mod MD ved vaccination med
dette veterinærlægemiddel, kan
have en forsinket indtræden af immunitet mod IBD.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvend almindelige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Da dette er en levende vac
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-01-2022

Peržiūrėti dokumentų istoriją