Prevexxion RN+HVT+IBD

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-01-2022

Aktivni sastojci:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QI01AD15

INN (International ime):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapijska grupa:

Kylling

Područje terapije:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Terapijske indikacije:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2020-07-20

Uputa o lijeku

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT), som
udtrykker VP2 proteinet fra
infektiøs bursal disease (IBD) virus, stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units
.
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
Disease virus (inklusiv meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
1
1
1
1
15
IBD: 10 uger efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT),
som udtrykker VP2 proteinet fra infektiøs bursal disease (IBD) virus,
stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units.
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
disease virus (inklusive meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
IBD: 10 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
3
Kun raske dyr må vaccineres.
Kyllinger der har maternelle antistoffer mod MD ved vaccination med
dette veterinærlægemiddel, kan
have en forsinket indtræden af immunitet mod IBD.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvend almindelige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Da dette er en levende vac
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-04-2021

Pogledajte povijest dokumenata