Prevexxion RN+HVT+IBD

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-01-2022
SPC SPC (SPC)
10-01-2022
PAR PAR (PAR)
15-04-2021

active_ingredient:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

MAH:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC_code:

QI01AD15

INN:

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

therapeutic_group:

Kylling

therapeutic_area:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

therapeutic_indication:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2020-07-20

PIL

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT), som
udtrykker VP2 proteinet fra
infektiøs bursal disease (IBD) virus, stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units
.
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
Disease virus (inklusiv meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
1
1
1
1
15
IBD: 10 uger efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i d
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT),
som udtrykker VP2 proteinet fra infektiøs bursal disease (IBD) virus,
stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units.
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
disease virus (inklusive meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
IBD: 10 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
3
Kun raske dyr må vaccineres.
Kyllinger der har maternelle antistoffer mod MD ved vaccination med
dette veterinærlægemiddel, kan
have en forsinket indtræden af immunitet mod IBD.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvend almindelige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Da dette er en levende vac
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-01-2022
SPC SPC բուլղարերեն 10-01-2022
PAR PAR բուլղարերեն 15-04-2021
PIL PIL իսպաներեն 10-01-2022
SPC SPC իսպաներեն 10-01-2022
PAR PAR իսպաներեն 15-04-2021
PIL PIL չեխերեն 10-01-2022
SPC SPC չեխերեն 10-01-2022
PAR PAR չեխերեն 15-04-2021
PIL PIL գերմաներեն 10-01-2022
SPC SPC գերմաներեն 10-01-2022
PAR PAR գերմաներեն 15-04-2021
PIL PIL էստոներեն 10-01-2022
SPC SPC էստոներեն 10-01-2022
PAR PAR էստոներեն 15-04-2021
PIL PIL հունարեն 10-01-2022
SPC SPC հունարեն 10-01-2022
PAR PAR հունարեն 15-04-2021
PIL PIL անգլերեն 10-01-2022
SPC SPC անգլերեն 10-01-2022
PAR PAR անգլերեն 15-04-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 10-01-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 10-01-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 15-04-2021
PIL PIL իտալերեն 10-01-2022
SPC SPC իտալերեն 10-01-2022
PAR PAR իտալերեն 15-04-2021
PIL PIL լատվիերեն 10-01-2022
SPC SPC լատվիերեն 10-01-2022
PAR PAR լատվիերեն 15-04-2021
PIL PIL լիտվերեն 10-01-2022
SPC SPC լիտվերեն 10-01-2022
PAR PAR լիտվերեն 15-04-2021
PIL PIL հունգարերեն 10-01-2022
SPC SPC հունգարերեն 10-01-2022
PAR PAR հունգարերեն 15-04-2021
PIL PIL մալթերեն 10-01-2022
SPC SPC մալթերեն 10-01-2022
PAR PAR մալթերեն 15-04-2021
PIL PIL հոլանդերեն 10-01-2022
SPC SPC հոլանդերեն 10-01-2022
PAR PAR հոլանդերեն 15-04-2021
PIL PIL լեհերեն 10-01-2022
SPC SPC լեհերեն 10-01-2022
PAR PAR լեհերեն 15-04-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 10-01-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 10-01-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 15-04-2021
PIL PIL ռումիներեն 10-01-2022
SPC SPC ռումիներեն 10-01-2022
PAR PAR ռումիներեն 15-04-2021
PIL PIL սլովակերեն 10-01-2022
SPC SPC սլովակերեն 10-01-2022
PAR PAR սլովակերեն 15-04-2021
PIL PIL սլովեներեն 10-01-2022
SPC SPC սլովեներեն 10-01-2022
PAR PAR սլովեներեն 15-04-2021
PIL PIL ֆիններեն 10-01-2022
SPC SPC ֆիններեն 10-01-2022
PAR PAR ֆիններեն 15-04-2021
PIL PIL շվեդերեն 10-01-2022
SPC SPC շվեդերեն 10-01-2022
PAR PAR շվեդերեն 15-04-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 10-01-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 10-01-2022
PIL PIL իսլանդերեն 10-01-2022
SPC SPC իսլանդերեն 10-01-2022
PIL PIL խորվաթերեն 10-01-2022
SPC SPC խորվաթերեն 10-01-2022
PAR PAR խորվաթերեն 15-04-2021