Prevexxion RN+HVT+IBD

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QI01AD15

INN (International Adı):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapötik grubu:

Kylling

Terapötik alanı:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Terapötik endikasyonlar:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2020-07-20

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT), som
udtrykker VP2 proteinet fra
infektiøs bursal disease (IBD) virus, stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units
.
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
Disease virus (inklusiv meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
1
1
1
1
15
IBD: 10 uger efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT),
som udtrykker VP2 proteinet fra infektiøs bursal disease (IBD) virus,
stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units.
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
disease virus (inklusive meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
IBD: 10 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
3
Kun raske dyr må vaccineres.
Kyllinger der har maternelle antistoffer mod MD ved vaccination med
dette veterinærlægemiddel, kan
have en forsinket indtræden af immunitet mod IBD.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvend almindelige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Da dette er en levende vac
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-04-2021

Belge geçmişini görüntüleyin