Prevexxion RN+HVT+IBD

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-01-2022

Aktiva substanser:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QI01AD15

INN (International namn):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutisk grupp:

Kylling

Terapiområde:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Terapeutiska indikationer:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2020-07-20

Bipacksedel

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT), som
udtrykker VP2 proteinet fra
infektiøs bursal disease (IBD) virus, stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units
.
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
Disease virus (inklusiv meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
1
1
1
1
15
IBD: 10 uger efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i d
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT),
som udtrykker VP2 proteinet fra infektiøs bursal disease (IBD) virus,
stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units.
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
disease virus (inklusive meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
IBD: 10 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
3
Kun raske dyr må vaccineres.
Kyllinger der har maternelle antistoffer mod MD ved vaccination med
dette veterinærlægemiddel, kan
have en forsinket indtræden af immunitet mod IBD.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvend almindelige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Da dette er en levende vac
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-04-2021