Imprida HCT

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Disponible des:

Novartis Europharm Ltd.

Codi ATC:

C09DX01

Designació comuna internacional (DCI):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā, Angiotensīna II antagonisti, kombinācijas

Área terapéutica:

Hipertensija

indicaciones terapéuticas:

Būtisks Hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (HCT) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

Atsaukts

Data d'autorització:

2009-10-15

Informació per a l'usuari

                                146
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
147
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Imprida HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Imprida HCT lietošanas
3.
Kā lietot Imprida HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imprida HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IMPRIDA HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Imprida HCT tabletes satur trīs vielas, ko sauc par amlodipīnu,
valsartānu un hidrohlortiazīdu. Visas
šīs vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.

Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
"
kalcija kanālu blokatoriem
"
. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.

Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
"
angiotenzīna II receptoru antagonistiem
"
.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.

Hidrohlortiazīds pieder pie savienojumu grupas, ko sauc par "tiazīdu
grupas diurētiskiem
līdzekļiem". Hidrohlortiazīds pastiprina urīna izdalīšanos, kas
arī pazemina asinsspiedienu.
Visu trīs mehānismu ietekmē asinsvadi atslābst un asinsspiediens
pazeminās.
Imprida HCT lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieau
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (_amlodipinum_)
(amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (_valsartanum_) un 12,5 mg hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku "NVR" vienā pusē un
"VCL" otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas arteriālās hipertensijas ārstēšana aizstājterapijā
pieaugušiem pacientiem, kuru
asinsspiedienu var adekvāti kontrolēt ar amlodipīna, valsartāna un
hidrohlortiazīda (HCT)
kombināciju, lietojot trīs komponentu kombināciju, vai divu
komponentu un viena komponenta
kombināciju terapijas veidā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Imprida HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā, ko ieteicams
ieņemt no rīta.
Pirms ārstēšanas maiņas uz terapiju ar Imprida HCT pacientiem
jāpanāk atbilstoša asinsspiediena
kontrole lietojot atsevišķu komponentu fiksētas devas vienā
laikā. Imprida HCT deva jāpiemēro
vadoties pēc kombinācijas atsevišķo komponentu devām
ārstēšanas nomaiņas brīdī.
Maksimālā ieteicamā Imprida HCT deva ir 10 mg/320 mg/25 mg.
Īpašas pacientu grupas
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir
hidrohlortiazīds, tās ir kontrindicētas pacientiem ar anūriju
(skatīt apakšpunktu 4.3) un pacientiem ar
smagiem nieru darbības traucējumiem (glomerulārās filtrācijas
ātrums (GFĀ) <30 ml/min/1,73 m
2
)
(skatīt apakšpunktus 4.3, 4.4 un 5.2).
_Aknu darbības traucējumi _
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir valsartāns, tas kontrindicēts
p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-10-2012

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents