Imprida HCT

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
29-10-2012

Ingredient activ:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Disponibil de la:

Novartis Europharm Ltd.

Codul ATC:

C09DX01

INN (nume internaţional):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Grupul Terapeutică:

Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā, Angiotensīna II antagonisti, kombinācijas

Zonă Terapeutică:

Hipertensija

Indicații terapeutice:

Būtisks Hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (HCT) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2009-10-15

Prospect

                                146
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
147
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Imprida HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Imprida HCT lietošanas
3.
Kā lietot Imprida HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imprida HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IMPRIDA HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Imprida HCT tabletes satur trīs vielas, ko sauc par amlodipīnu,
valsartānu un hidrohlortiazīdu. Visas
šīs vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.

Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
"
kalcija kanālu blokatoriem
"
. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.

Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
"
angiotenzīna II receptoru antagonistiem
"
.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.

Hidrohlortiazīds pieder pie savienojumu grupas, ko sauc par "tiazīdu
grupas diurētiskiem
līdzekļiem". Hidrohlortiazīds pastiprina urīna izdalīšanos, kas
arī pazemina asinsspiedienu.
Visu trīs mehānismu ietekmē asinsvadi atslābst un asinsspiediens
pazeminās.
Imprida HCT lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieau
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (_amlodipinum_)
(amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (_valsartanum_) un 12,5 mg hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku "NVR" vienā pusē un
"VCL" otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas arteriālās hipertensijas ārstēšana aizstājterapijā
pieaugušiem pacientiem, kuru
asinsspiedienu var adekvāti kontrolēt ar amlodipīna, valsartāna un
hidrohlortiazīda (HCT)
kombināciju, lietojot trīs komponentu kombināciju, vai divu
komponentu un viena komponenta
kombināciju terapijas veidā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Imprida HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā, ko ieteicams
ieņemt no rīta.
Pirms ārstēšanas maiņas uz terapiju ar Imprida HCT pacientiem
jāpanāk atbilstoša asinsspiediena
kontrole lietojot atsevišķu komponentu fiksētas devas vienā
laikā. Imprida HCT deva jāpiemēro
vadoties pēc kombinācijas atsevišķo komponentu devām
ārstēšanas nomaiņas brīdī.
Maksimālā ieteicamā Imprida HCT deva ir 10 mg/320 mg/25 mg.
Īpašas pacientu grupas
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir
hidrohlortiazīds, tās ir kontrindicētas pacientiem ar anūriju
(skatīt apakšpunktu 4.3) un pacientiem ar
smagiem nieru darbības traucējumiem (glomerulārās filtrācijas
ātrums (GFĀ) <30 ml/min/1,73 m
2
)
(skatīt apakšpunktus 4.3, 4.4 un 5.2).
_Aknu darbības traucējumi _
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir valsartāns, tas kontrindicēts
p
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-10-2012
Prospect Prospect spaniolă 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-10-2012
Prospect Prospect cehă 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-10-2012
Prospect Prospect daneză 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-10-2012
Prospect Prospect germană 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-10-2012
Prospect Prospect estoniană 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-10-2012
Prospect Prospect greacă 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-10-2012
Prospect Prospect engleză 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-10-2012
Prospect Prospect franceză 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-10-2012
Prospect Prospect italiană 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-10-2012
Prospect Prospect lituaniană 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-10-2012
Prospect Prospect maghiară 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-10-2012
Prospect Prospect malteză 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-10-2012
Prospect Prospect olandeză 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-10-2012
Prospect Prospect poloneză 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-10-2012
Prospect Prospect portugheză 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-10-2012
Prospect Prospect română 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-10-2012
Prospect Prospect slovacă 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-10-2012
Prospect Prospect slovenă 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-10-2012
Prospect Prospect finlandeză 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-10-2012
Prospect Prospect suedeză 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-10-2012
Prospect Prospect norvegiană 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-10-2012
Prospect Prospect islandeză 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-10-2012

Vizualizați istoricul documentelor