Imprida HCT

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Prieinama:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kodas:

C09DX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Farmakoterapinė grupė:

Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā, Angiotensīna II antagonisti, kombinācijas

Gydymo sritis:

Hipertensija

Terapinės indikacijos:

Būtisks Hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (HCT) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

Atsaukts

Leidimo data:

2009-10-15

Pakuotės lapelis

                                146
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
147
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Imprida HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Imprida HCT lietošanas
3.
Kā lietot Imprida HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imprida HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IMPRIDA HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Imprida HCT tabletes satur trīs vielas, ko sauc par amlodipīnu,
valsartānu un hidrohlortiazīdu. Visas
šīs vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.

Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
"
kalcija kanālu blokatoriem
"
. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.

Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
"
angiotenzīna II receptoru antagonistiem
"
.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.

Hidrohlortiazīds pieder pie savienojumu grupas, ko sauc par "tiazīdu
grupas diurētiskiem
līdzekļiem". Hidrohlortiazīds pastiprina urīna izdalīšanos, kas
arī pazemina asinsspiedienu.
Visu trīs mehānismu ietekmē asinsvadi atslābst un asinsspiediens
pazeminās.
Imprida HCT lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieau
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (_amlodipinum_)
(amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (_valsartanum_) un 12,5 mg hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku "NVR" vienā pusē un
"VCL" otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas arteriālās hipertensijas ārstēšana aizstājterapijā
pieaugušiem pacientiem, kuru
asinsspiedienu var adekvāti kontrolēt ar amlodipīna, valsartāna un
hidrohlortiazīda (HCT)
kombināciju, lietojot trīs komponentu kombināciju, vai divu
komponentu un viena komponenta
kombināciju terapijas veidā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Imprida HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā, ko ieteicams
ieņemt no rīta.
Pirms ārstēšanas maiņas uz terapiju ar Imprida HCT pacientiem
jāpanāk atbilstoša asinsspiediena
kontrole lietojot atsevišķu komponentu fiksētas devas vienā
laikā. Imprida HCT deva jāpiemēro
vadoties pēc kombinācijas atsevišķo komponentu devām
ārstēšanas nomaiņas brīdī.
Maksimālā ieteicamā Imprida HCT deva ir 10 mg/320 mg/25 mg.
Īpašas pacientu grupas
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir
hidrohlortiazīds, tās ir kontrindicētas pacientiem ar anūriju
(skatīt apakšpunktu 4.3) un pacientiem ar
smagiem nieru darbības traucējumiem (glomerulārās filtrācijas
ātrums (GFĀ) <30 ml/min/1,73 m
2
)
(skatīt apakšpunktus 4.3, 4.4 un 5.2).
_Aknu darbības traucējumi _
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir valsartāns, tas kontrindicēts
p
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-10-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-10-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-10-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-10-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-10-2012

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją