Imprida HCT

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-10-2012

Bahan aktif:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Tersedia dari:

Novartis Europharm Ltd.

Kode ATC:

C09DX01

INN (Nama Internasional):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Kelompok Terapi:

Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā, Angiotensīna II antagonisti, kombinācijas

Area terapi:

Hipertensija

Indikasi Terapi:

Būtisks Hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (HCT) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2009-10-15

Selebaran informasi

                                146
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
147
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Imprida HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Imprida HCT lietošanas
3.
Kā lietot Imprida HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imprida HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IMPRIDA HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Imprida HCT tabletes satur trīs vielas, ko sauc par amlodipīnu,
valsartānu un hidrohlortiazīdu. Visas
šīs vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.

Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
"
kalcija kanālu blokatoriem
"
. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.

Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
"
angiotenzīna II receptoru antagonistiem
"
.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.

Hidrohlortiazīds pieder pie savienojumu grupas, ko sauc par "tiazīdu
grupas diurētiskiem
līdzekļiem". Hidrohlortiazīds pastiprina urīna izdalīšanos, kas
arī pazemina asinsspiedienu.
Visu trīs mehānismu ietekmē asinsvadi atslābst un asinsspiediens
pazeminās.
Imprida HCT lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieau
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (_amlodipinum_)
(amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (_valsartanum_) un 12,5 mg hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku "NVR" vienā pusē un
"VCL" otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas arteriālās hipertensijas ārstēšana aizstājterapijā
pieaugušiem pacientiem, kuru
asinsspiedienu var adekvāti kontrolēt ar amlodipīna, valsartāna un
hidrohlortiazīda (HCT)
kombināciju, lietojot trīs komponentu kombināciju, vai divu
komponentu un viena komponenta
kombināciju terapijas veidā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Imprida HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā, ko ieteicams
ieņemt no rīta.
Pirms ārstēšanas maiņas uz terapiju ar Imprida HCT pacientiem
jāpanāk atbilstoša asinsspiediena
kontrole lietojot atsevišķu komponentu fiksētas devas vienā
laikā. Imprida HCT deva jāpiemēro
vadoties pēc kombinācijas atsevišķo komponentu devām
ārstēšanas nomaiņas brīdī.
Maksimālā ieteicamā Imprida HCT deva ir 10 mg/320 mg/25 mg.
Īpašas pacientu grupas
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir
hidrohlortiazīds, tās ir kontrindicētas pacientiem ar anūriju
(skatīt apakšpunktu 4.3) un pacientiem ar
smagiem nieru darbības traucējumiem (glomerulārās filtrācijas
ātrums (GFĀ) <30 ml/min/1,73 m
2
)
(skatīt apakšpunktus 4.3, 4.4 un 5.2).
_Aknu darbības traucējumi _
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir valsartāns, tas kontrindicēts
p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-10-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen