Imprida HCT

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-10-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-10-2012

Bahan aktif:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Ltd.

Kod ATC:

C09DX01

INN (Nama Antarabangsa):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā, Angiotensīna II antagonisti, kombinācijas

Kawasan terapeutik:

Hipertensija

Tanda-tanda terapeutik:

Būtisks Hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (HCT) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2009-10-15

Risalah maklumat

                                146
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
147
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Imprida HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Imprida HCT lietošanas
3.
Kā lietot Imprida HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imprida HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IMPRIDA HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Imprida HCT tabletes satur trīs vielas, ko sauc par amlodipīnu,
valsartānu un hidrohlortiazīdu. Visas
šīs vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.

Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
"
kalcija kanālu blokatoriem
"
. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.

Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
"
angiotenzīna II receptoru antagonistiem
"
.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.

Hidrohlortiazīds pieder pie savienojumu grupas, ko sauc par "tiazīdu
grupas diurētiskiem
līdzekļiem". Hidrohlortiazīds pastiprina urīna izdalīšanos, kas
arī pazemina asinsspiedienu.
Visu trīs mehānismu ietekmē asinsvadi atslābst un asinsspiediens
pazeminās.
Imprida HCT lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieau
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (_amlodipinum_)
(amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (_valsartanum_) un 12,5 mg hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku "NVR" vienā pusē un
"VCL" otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas arteriālās hipertensijas ārstēšana aizstājterapijā
pieaugušiem pacientiem, kuru
asinsspiedienu var adekvāti kontrolēt ar amlodipīna, valsartāna un
hidrohlortiazīda (HCT)
kombināciju, lietojot trīs komponentu kombināciju, vai divu
komponentu un viena komponenta
kombināciju terapijas veidā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Imprida HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā, ko ieteicams
ieņemt no rīta.
Pirms ārstēšanas maiņas uz terapiju ar Imprida HCT pacientiem
jāpanāk atbilstoša asinsspiediena
kontrole lietojot atsevišķu komponentu fiksētas devas vienā
laikā. Imprida HCT deva jāpiemēro
vadoties pēc kombinācijas atsevišķo komponentu devām
ārstēšanas nomaiņas brīdī.
Maksimālā ieteicamā Imprida HCT deva ir 10 mg/320 mg/25 mg.
Īpašas pacientu grupas
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir
hidrohlortiazīds, tās ir kontrindicētas pacientiem ar anūriju
(skatīt apakšpunktu 4.3) un pacientiem ar
smagiem nieru darbības traucējumiem (glomerulārās filtrācijas
ātrums (GFĀ) <30 ml/min/1,73 m
2
)
(skatīt apakšpunktus 4.3, 4.4 un 5.2).
_Aknu darbības traucējumi _
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir valsartāns, tas kontrindicēts
p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-10-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen