Imprida HCT

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-10-2012

Werkstoffen:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-code:

C09DX01

INN (Algemene Internationale Benaming):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Therapeutische categorie:

Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā, Angiotensīna II antagonisti, kombinācijas

Therapeutisch gebied:

Hipertensija

therapeutische indicaties:

Būtisks Hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (HCT) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2009-10-15

Bijsluiter

                                146
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
147
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Imprida HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Imprida HCT lietošanas
3.
Kā lietot Imprida HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imprida HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IMPRIDA HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Imprida HCT tabletes satur trīs vielas, ko sauc par amlodipīnu,
valsartānu un hidrohlortiazīdu. Visas
šīs vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.

Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
"
kalcija kanālu blokatoriem
"
. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.

Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
"
angiotenzīna II receptoru antagonistiem
"
.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.

Hidrohlortiazīds pieder pie savienojumu grupas, ko sauc par "tiazīdu
grupas diurētiskiem
līdzekļiem". Hidrohlortiazīds pastiprina urīna izdalīšanos, kas
arī pazemina asinsspiedienu.
Visu trīs mehānismu ietekmē asinsvadi atslābst un asinsspiediens
pazeminās.
Imprida HCT lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieau
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (_amlodipinum_)
(amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (_valsartanum_) un 12,5 mg hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku "NVR" vienā pusē un
"VCL" otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas arteriālās hipertensijas ārstēšana aizstājterapijā
pieaugušiem pacientiem, kuru
asinsspiedienu var adekvāti kontrolēt ar amlodipīna, valsartāna un
hidrohlortiazīda (HCT)
kombināciju, lietojot trīs komponentu kombināciju, vai divu
komponentu un viena komponenta
kombināciju terapijas veidā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Imprida HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā, ko ieteicams
ieņemt no rīta.
Pirms ārstēšanas maiņas uz terapiju ar Imprida HCT pacientiem
jāpanāk atbilstoša asinsspiediena
kontrole lietojot atsevišķu komponentu fiksētas devas vienā
laikā. Imprida HCT deva jāpiemēro
vadoties pēc kombinācijas atsevišķo komponentu devām
ārstēšanas nomaiņas brīdī.
Maksimālā ieteicamā Imprida HCT deva ir 10 mg/320 mg/25 mg.
Īpašas pacientu grupas
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir
hidrohlortiazīds, tās ir kontrindicētas pacientiem ar anūriju
(skatīt apakšpunktu 4.3) un pacientiem ar
smagiem nieru darbības traucējumiem (glomerulārās filtrācijas
ātrums (GFĀ) <30 ml/min/1,73 m
2
)
(skatīt apakšpunktus 4.3, 4.4 un 5.2).
_Aknu darbības traucējumi _
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir valsartāns, tas kontrindicēts
p
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-10-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten