Imprida HCT

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

זמין מ:

Novartis Europharm Ltd.

קוד ATC:

C09DX01

INN (שם בינלאומי):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

קבוצה תרפויטית:

Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā, Angiotensīna II antagonisti, kombinācijas

איזור תרפויטי:

Hipertensija

סממני תרפויטית:

Būtisks Hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (HCT) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.

leaflet_short:

Revision: 3

מצב אישור:

Atsaukts

תאריך אישור:

2009-10-15

עלון מידע

                                146
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
147
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Imprida HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Imprida HCT lietošanas
3.
Kā lietot Imprida HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imprida HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IMPRIDA HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Imprida HCT tabletes satur trīs vielas, ko sauc par amlodipīnu,
valsartānu un hidrohlortiazīdu. Visas
šīs vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.

Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
"
kalcija kanālu blokatoriem
"
. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.

Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
"
angiotenzīna II receptoru antagonistiem
"
.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.

Hidrohlortiazīds pieder pie savienojumu grupas, ko sauc par "tiazīdu
grupas diurētiskiem
līdzekļiem". Hidrohlortiazīds pastiprina urīna izdalīšanos, kas
arī pazemina asinsspiedienu.
Visu trīs mehānismu ietekmē asinsvadi atslābst un asinsspiediens
pazeminās.
Imprida HCT lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieau
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (_amlodipinum_)
(amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (_valsartanum_) un 12,5 mg hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku "NVR" vienā pusē un
"VCL" otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas arteriālās hipertensijas ārstēšana aizstājterapijā
pieaugušiem pacientiem, kuru
asinsspiedienu var adekvāti kontrolēt ar amlodipīna, valsartāna un
hidrohlortiazīda (HCT)
kombināciju, lietojot trīs komponentu kombināciju, vai divu
komponentu un viena komponenta
kombināciju terapijas veidā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Imprida HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā, ko ieteicams
ieņemt no rīta.
Pirms ārstēšanas maiņas uz terapiju ar Imprida HCT pacientiem
jāpanāk atbilstoša asinsspiediena
kontrole lietojot atsevišķu komponentu fiksētas devas vienā
laikā. Imprida HCT deva jāpiemēro
vadoties pēc kombinācijas atsevišķo komponentu devām
ārstēšanas nomaiņas brīdī.
Maksimālā ieteicamā Imprida HCT deva ir 10 mg/320 mg/25 mg.
Īpašas pacientu grupas
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir
hidrohlortiazīds, tās ir kontrindicētas pacientiem ar anūriju
(skatīt apakšpunktu 4.3) un pacientiem ar
smagiem nieru darbības traucējumiem (glomerulārās filtrācijas
ātrums (GFĀ) <30 ml/min/1,73 m
2
)
(skatīt apakšpunktus 4.3, 4.4 un 5.2).
_Aknu darbības traucējumi _
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir valsartāns, tas kontrindicēts
p
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 29-10-2012

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים