Imprida HCT

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-10-2012

Aktiva substanser:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kod:

C09DX01

INN (International namn):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk grupp:

Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā, Angiotensīna II antagonisti, kombinācijas

Terapiområde:

Hipertensija

Terapeutiska indikationer:

Būtisks Hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (HCT) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Atsaukts

Tillstånd datum:

2009-10-15

Bipacksedel

                                146
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
147
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Imprida HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Imprida HCT lietošanas
3.
Kā lietot Imprida HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imprida HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IMPRIDA HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Imprida HCT tabletes satur trīs vielas, ko sauc par amlodipīnu,
valsartānu un hidrohlortiazīdu. Visas
šīs vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.

Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
"
kalcija kanālu blokatoriem
"
. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.

Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
"
angiotenzīna II receptoru antagonistiem
"
.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.

Hidrohlortiazīds pieder pie savienojumu grupas, ko sauc par "tiazīdu
grupas diurētiskiem
līdzekļiem". Hidrohlortiazīds pastiprina urīna izdalīšanos, kas
arī pazemina asinsspiedienu.
Visu trīs mehānismu ietekmē asinsvadi atslābst un asinsspiediens
pazeminās.
Imprida HCT lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieau
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (_amlodipinum_)
(amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (_valsartanum_) un 12,5 mg hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku "NVR" vienā pusē un
"VCL" otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas arteriālās hipertensijas ārstēšana aizstājterapijā
pieaugušiem pacientiem, kuru
asinsspiedienu var adekvāti kontrolēt ar amlodipīna, valsartāna un
hidrohlortiazīda (HCT)
kombināciju, lietojot trīs komponentu kombināciju, vai divu
komponentu un viena komponenta
kombināciju terapijas veidā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Imprida HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā, ko ieteicams
ieņemt no rīta.
Pirms ārstēšanas maiņas uz terapiju ar Imprida HCT pacientiem
jāpanāk atbilstoša asinsspiediena
kontrole lietojot atsevišķu komponentu fiksētas devas vienā
laikā. Imprida HCT deva jāpiemēro
vadoties pēc kombinācijas atsevišķo komponentu devām
ārstēšanas nomaiņas brīdī.
Maksimālā ieteicamā Imprida HCT deva ir 10 mg/320 mg/25 mg.
Īpašas pacientu grupas
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir
hidrohlortiazīds, tās ir kontrindicētas pacientiem ar anūriju
(skatīt apakšpunktu 4.3) un pacientiem ar
smagiem nieru darbības traucējumiem (glomerulārās filtrācijas
ātrums (GFĀ) <30 ml/min/1,73 m
2
)
(skatīt apakšpunktus 4.3, 4.4 un 5.2).
_Aknu darbības traucējumi _
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir valsartāns, tas kontrindicēts
p
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-10-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik