Imprida HCT

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Ltd.

ए.टी.सी कोड:

C09DX01

INN (इंटरनेशनल नाम):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

चिकित्सीय समूह:

Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā, Angiotensīna II antagonisti, kombinācijas

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hipertensija

चिकित्सीय संकेत:

Būtisks Hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (HCT) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

Atsaukts

प्राधिकरण की तारीख:

2009-10-15

सूचना पत्रक

                                146
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
147
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Imprida HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Imprida HCT lietošanas
3.
Kā lietot Imprida HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imprida HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IMPRIDA HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Imprida HCT tabletes satur trīs vielas, ko sauc par amlodipīnu,
valsartānu un hidrohlortiazīdu. Visas
šīs vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.

Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
"
kalcija kanālu blokatoriem
"
. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.

Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
"
angiotenzīna II receptoru antagonistiem
"
.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.

Hidrohlortiazīds pieder pie savienojumu grupas, ko sauc par "tiazīdu
grupas diurētiskiem
līdzekļiem". Hidrohlortiazīds pastiprina urīna izdalīšanos, kas
arī pazemina asinsspiedienu.
Visu trīs mehānismu ietekmē asinsvadi atslābst un asinsspiediens
pazeminās.
Imprida HCT lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieau
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (_amlodipinum_)
(amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (_valsartanum_) un 12,5 mg hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku "NVR" vienā pusē un
"VCL" otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas arteriālās hipertensijas ārstēšana aizstājterapijā
pieaugušiem pacientiem, kuru
asinsspiedienu var adekvāti kontrolēt ar amlodipīna, valsartāna un
hidrohlortiazīda (HCT)
kombināciju, lietojot trīs komponentu kombināciju, vai divu
komponentu un viena komponenta
kombināciju terapijas veidā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Imprida HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā, ko ieteicams
ieņemt no rīta.
Pirms ārstēšanas maiņas uz terapiju ar Imprida HCT pacientiem
jāpanāk atbilstoša asinsspiediena
kontrole lietojot atsevišķu komponentu fiksētas devas vienā
laikā. Imprida HCT deva jāpiemēro
vadoties pēc kombinācijas atsevišķo komponentu devām
ārstēšanas nomaiņas brīdī.
Maksimālā ieteicamā Imprida HCT deva ir 10 mg/320 mg/25 mg.
Īpašas pacientu grupas
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir
hidrohlortiazīds, tās ir kontrindicētas pacientiem ar anūriju
(skatīt apakšpunktu 4.3) un pacientiem ar
smagiem nieru darbības traucējumiem (glomerulārās filtrācijas
ātrums (GFĀ) <30 ml/min/1,73 m
2
)
(skatīt apakšpunktus 4.3, 4.4 un 5.2).
_Aknu darbības traucējumi _
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir valsartāns, tas kontrindicēts
p
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-10-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-10-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-10-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-10-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-10-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें